RIYAD, Arabie saoudite, 31 oct. 2023 (GLOBE NEWSWIRE) — Dans le cadre d'un dveloppement rvolutionnaire pour le Moyen–Orient, le King Faisal Specialist Hospital and Research Centre (KFSH&RC) a introduit un service appel squenage rapide du gnome entier (rWGS) dans le cadre de ses solutions de soins de sant. Ce service est destin aider les mdecins diagnostiquer les maladies rares et gntiques, en particulier chez les nouveau–ns gravement malades, ncessitant une identification rapide et prcise de leur tat.
Le service de squenage rapide du gnome entier est inestimable pour les nouveau–ns atteints de maladies rares, car il leur permet d'viter le processus souvent chronophage des tests et des traitements qui peuvent s'tendre sur des mois, voire des annes, sans diagnostic prcis. Cela permet d'augmenter les chances de survie et de rduire le cot global des soins de sant en diminuant les admissions l'hpital ainsi que les examens et soins mdicaux inutiles.
Fait remarquable, l'hpital a rduit la dure ncessaire ces examens gntiques, qui est habituellement de deux mois, moins de 35 heures. Le temps de rponse est primordial lorsqu'il s'agit de planifier les soins de sant pour des nouveau–ns gravement malades, et la communication rapide des rsultats des examens garantit une rponse mdicale prompte et adapte, vitant ainsi des retards qui pourraient entraner une aggravation de l'tat du patient, voire son dcs.
Dans le cadre de sa participation au Global Health Summit, o le KFSH&RC joue un rle essentiel en tant que partenaire stratgique dans le domaine des soins de sant, l'hpital fournit des dtails sur le service de squenage rapide du gnome entier son stand d'exposition. Les capacits de pointe de l'hpital comprennent l'analyse de 99 % des squences d'ADN partir d'chantillons sanguins de patients, ainsi que plusieurs solutions de soins de sant innovantes.
L'examen complet de la composition gntique comprend un processus rationalis en quatre tapes. Tout d'abord, l'ADN est dcompos en segments grables. Ensuite, il est cod avec un symbole semblable un code–barres pour une identification facile, comme pour le suivi des produits dans un magasin. L'examen proprement dit est effectu l'aide d'un quipement spcialis. Enfin, des systmes informatiques et des logiciels avancs comparent ces squences, identifiant les diffrences dans les squences d'ADN et localisant les mutations gntiques responsables des maladies.
Le KFSH&RC offre le plus haut niveau de soins de sant et la meilleure exprience possible aux patients dans un environnement intgr d'enseignement et de recherche. Il collabore et partage son expertise avec des institutions locales, rgionales et internationales de premier plan afin de fournir un service comptitif au niveau mondial dans les domaines clinique, de la recherche et de l'enseignement.
Reconnu mondialement pour ses soins de sant spcialiss, le KFSH&RC constitue un pionnier de l'innovation mdicale et une plaque tournante de la recherche et de l'enseignement mdical de pointe. Il s'engage faire progresser les technologies mdicales et lever le niveau des soins de sant dans le monde entier grce des partenariats avec des institutions locales, rgionales et internationales de premier plan dans les domaines clinique, de la recherche et de l'enseignement.
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